Везикар: инструкция по применению, аналоги

Везикар – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 5 мг и 10 мг) лекарственного препарата для лечения недержания мочи или учащенного мочеиспускания у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Везикар. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Везикара в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Везикара при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения недержания мочи или учащенного мочеиспускания у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Везикар – спазмолитик. Солифенацин (действующее вещество препарата Везикар) является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых холинорецепторов, преимущественно М3-подтипа. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

Эффективность препарата Везикар при применении в дозах 5 мг и 10 мг при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект Везикара может быть выявлен через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 месяцев).

Состав

Солифенацина сукцинат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь Сmах в плазме крови достигается через 3-8 ч. Абсолютная биодоступность – 90%. Прием пищи не влияет на Сmах и AUC солифенацина. Фармакокинетика солифенацина имеет линейный характер в терапевтическом диапазоне доз. Солифенацин активно метаболизируется в печени, преимущественно изоферментом CYP3A4. Однако существуют альтернативные пути метаболизма солифенацина. Системный клиренс солифенацина составляет около 9.5 л/ч, а конечный T1/2 составляет 45-68 ч. После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина). После однократного введения 10 мг 14С-меченого солифенацина через 26 суток около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% – в виде 4R-гидрокси-N-оксида солифенацина и 8% – в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста больных.

Фармакокинетика солифенацина у детей и подростков не изучена.

Фармакокинетика солифенацина не зависит от пола пациента и расовой принадлежности.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени Сmах и AUC солифенацина незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.

Фармакокинетика у пациентов, подвергающихся гемодиализу, не изучалась.

Показания

  • лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг и 10 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Взрослым 18 лет и старше, в т.ч. пожилым пациентам, препарат назначают внутрь по 5 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в сутки.

Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

  • сухость во рту;
  • запор;
  • тошнота, рвота;
  • диспепсия;
  • боль в животе;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
  • сухость глотки;
  • кишечная непроходимость;
  • копростаз;
  • снижение аппетита;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • затруднение мочеиспускания;
  • острая задержка мочеиспускания;
  • почечная недостаточность;
  • сонливость;
  • дисгевзия (нарушение вкуса);
  • головокружение;
  • головная боль;
  • галлюцинации;
  • спутанность сознания;
  • бредовое состояние;
  • сухость глаз;
  • сухость полости носа;
  • сухость кожи;
  • многоформная эритема;
  • зуд;
  • сыпь;
  • крапивница;
  • ангионевротический отек;
  • эксфолиативный дерматит;
  • усталость;
  • отеки нижних конечностей.

Противопоказания

  • задержка мочеиспускания;
  • тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон);
  • myasthenia gravis;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом);
  • проведение гемодиализа;
  • детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Пациенты с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, лактазной недостаточностью лопарей (саамов), глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам:

  • с клинически значимой обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, ведущей к риску развития задержки мочи;
  • с желудочно-кишечными обструктивными заболеваниями (в т.ч. застой пищи в желудке);
  • с риском пониженной моторики ЖКТ;
  • с тяжелой почечной (КК менее 30 мл/мин) и умеренной печеночной (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) недостаточностью (дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг);
  • одновременно принимающим мощный ингибитор изофермента CYP3A4, например, кетоконазол;
  • с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит;
  • с автономной невропатией;
  • с такими факторами риска, как синдром удлинения интервала QT и гипокалиемия (наблюдалась пролонгация интервала QT и тахикардия типа “пируэт”).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не имеется клинических данных о женщинах, у которых наступила беременность во время приема солифенацина. Следует с осторожностью назначать Везикар при беременности.

Данные о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. Применение Везикара не рекомендуется в период грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение по показаниям.

Особые указания

Прежде чем начать лечение Везикаром, следует установить, нет ли других причин нарушения мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевания почек). Если выявлена инфекция мочевыводящих путей, следует начать соответствующее противомикробное лечение.

Влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами

Солифенацин, подобно другим м-холиноблокаторам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также сонливость (редко) и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Необходимо соблюдать меры предосторожности при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.

Везикар может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.

Исследования показали, что в терапевтических концентрациях солифенацин не ингибирует изоферменты CYP1A 1/2, 2С9, 2С19, 2D6 или 3А4. Поэтому маловероятно, что солифенацин изменит клиренс препаратов, метаболизируемых этими изоферментами.

Воздействие других лекарственных средств на фармакокинетику Везикара

Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг в сутки, ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг в сутки – трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза Везикара не должна превышать 5 мг, если больной одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное назначение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможны фармакокинетические взаимодействия с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).

Влияние Везикара на фармакокинетику других лекарственных средств

Не выявлено фармакокинетического взаимодействия солифенацина и комбинированных пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/левоноргестрел).

Одновременный прием солифенацина не вызывал изменений фармакокинетики R-варфарина или S-варфарина или их влияния на протромбиновое время.

Одновременный прием солифенацина не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина.

Аналоги лекарственного препарата Везикар

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Везикар не имеет.

Аналоги по лечебному эффекту (средства для лечения нейрогенной слабости мочевого пузыря):

  • Витапрост форте;
  • Гентос;
  • Детрузитол;
  • Нивалин;
  • Новитропан;
  • Пантогам;
  • Прозерин;
  • Спазмекс;
  • Спазмоцистенал;
  • Убретид;
  • Уротол;
  • Цистрин.

Везикар

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде округлых, выпуклых таблеток с логотипом выпускающей компании на одной из сторон, покрытых оболочкой светло-желтого цвета у Vesicare 5 mg и светло- розового у Vesicare 10 mg (в зависимости от концентрации действующего вещества). В картонных пачках находится от 1 до 3 блистеров по 10 штук таблеток в каждом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

При приеме перорально время достижения С max (максимальной концентрации) солифенацина в плазме крови составляет 3-8 часов. Солифенацин вступает в реакцию с белками плазмы крови и связывается с ними примерно на 98%. Данные показатели не зависят от приема пищи и времени приема. Также нет зависимости от половой принадлежности и возраста пациента. У пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться увеличение максимальной концентрации активного вещества в крови на 30%.

Медикамент метаболизируется в печеночной системе. Выводится с мочой и калом, также существует альтернативный путь метаболизма (в плазме были выявлены 4R-гидроксисолифенацин, N-оксид и другие метаболиты). Период полувыведения лекарства составляет 45-68 ч.

Противопоказания

  • тяжелые заболевания ЖКТ;
  • печеночная недостаточность в выраженной и терминальной формах;
  • почечная недостаточность (в т.ч. при приеме ингибиторов CYP3A4);
  • гемодиализ;
  • миастения гравис;
  • задержка мочеиспускания;
  • закрытоугольная форма глаукомы;
  • повышенная чувствительность или непереносимость компонентов лекарственного препарата;
  • детский и подростковый возраст;
  • галактоземия и лактозная недостаточность.

Нет данных о действии данного лекарственного средства на организм моложе 18 лет. Нет противопоказаний для пожилых. С осторожностью применять при беременности и лактации.

Инструкция на Везикар (Способ и дозировка)

Препарат применяют перорально, запивая большим количеством жидкости по 1 таблетке с концентрацией солифенацина 5 мг 1 раз в день. По показаниям доза может достигать 10 мг. Прием лекарства может осуществляться независимо от времени суток и приема пищи.

Инструкция по применению Везикара указывает на возможное влияние активного вещества на качество зрительного восприятия и работу ЦНС. Не следует принимать препарат при работе со сложными механизмами, управлении автотранспортом.

Взаимодействие

При одновременном приеме с препаратами, блокирующими м-холинрецепторы наблюдается более выраженный терапевтический эффект. М-холиномиметики снижают лекарственный эффект солифенацина. Препарат может влиять на действие лекарств, стимулирующих моторику органов пищеварительной системы.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в недоступном месте для маленьких детей при комнатной температуре (не более 25 °С).

Перед тем, как назначить препарат следует установить наличие других возможных причин нарушения мочеиспускания (инфекции мочеполовой системы, заболевания почек и мочеточников, сердечная недостаточность). При обнаружении инфекции мочеполовой системы следует провести противомикробное лечение перед началом приема данного лекарства. Следует с аккуратностью принимать препарат при работе с транспортными средствами и при занятии опасными видами деятельности.

Везикар инструкция по применению

Везикар – препарат, способствующий снижению тонуса гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. Относится к группе спазмолитиков. Применяется для лечения урологических заболеваний.

Фармакодинамика. Солифенацин оказывает выраженное спазмолитическое действие. Является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых холирецепторов (преимущественно М3-подтипа). При этом действующее вещество не проявляет или имеет низкую степень сродства к другим рецепторам и ионным каналам.

Терапевтическое действие препарата отмечается уже на первой неделе лечения, стабилизируется в последующие 12 недель применения Везикара. Максимальное терапевтическое действие достигается в среднем через 4 недели лечения. Эффективность терапии сохраняется до года.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация солифенацина в плазме крови достигается через 3–8 часов после приема таблеток. При этом показатель максимальной концентрации увеличивается пропорционально повышению дозы от 5 мг до 40 мг. Абсолютная биодоступность солифенацина составляет 90 %. Около 98% действующего вещества связывается с белками крови. На скорость и степень абсорбции не влияет время приема пищи.

Солифенацин расщепляется в печени до активного и трех неактивных метаболитов. Период полувыведения действующего вещества составляет от 45 до 68 часов. Выводится почками и через кишечник.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению Везикара являются:

  • задержка мочеиспускания;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тяжелые заболевания органов пищеварительного тракта (в том числе токсический мегаколон);
  • миастения gravis;
  • тяжелая печеночная недостаточность либо умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении кетоконазолом, итраконазолом;
  • проведение гемодиализа;
  • наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • индивидуальная непереносимость либо гиперчувствительность к основному или одному из вспомогательных компонентов препарата;
  • детский возраст.

При приеме Везикара в отдельных случаях могут развиваться нежелательные побочные эффекты:

  • со стороны нервной системы – легкая головная боль, умеренное головокружение, умеренная сухость во рту, сонливость, очень редко – бред, спутанность сознания, галлюцинации;
  • со стороны органов зрения – нарушение аккомодации (нечеткое зрительное восприятие), сухость слизистой оболочки глаз, глаукома;
  • со стороны пищеварительной системы – тошнота и диспепсические явления (изжога, вздутие), боль в животе, запор, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь и кишечная непроходимость, копростаз, ухудшение аппетита, рвота;
  • со стороны печени – нарушение функции печени, изменение лабораторных показателей печеночных проб;
  • со стороны выделительной системы – затруднение мочеиспускания, инфекционные воспаления мочевыводящих путей, цистит, острая задержка мочеиспускания, почечная недостаточность (очень редко);
  • со стороны дыхательной системы – сухость слизистой оболочки носа;
  • со стороны других органов и систем – отеки нижних конечностей, повышенная утомляемость;
  • дерматологические и аллергические реакции – сухость кожи, зуд и сыпь, крапивница, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит.

При возникновении побочных эффектов требуется снижение дозы либо отмена препарата, прием сорбентов, промывание желудка (должно быть проведено на протяжении 1 часа после отравления, при этом вызывать рвоту нельзя). При необходимости назначаются средства симптоматической терапии.

При передозировке солифенацина развиваются тяжелые нарушения, требующие немедленного лечения. Могут развиваться:

  • антихолинергические эффекты центрального действия (выраженная возбудимость, галлюцинации) – применяется карбахол, физостигмин;
  • судороги и выраженная возбудимость – назначаются бензодиазепины;
  • дыхательная недостаточность – проводится искусственное дыхание;
  • острая задержка мочи – проводится катетеризация;
  • тахикардия – назначаются β-адреноблокаторы;
  • мидриаз (расширение зрачка) – глаза закапываются пилокарпином, пациент перемещается в темное помещение.

Везикар аналоги

Полным структурным аналогом Везикара, в состав которого входит солифенацин, является препарат Зевесин.

К подобным по терапевтическому действию, но имеющим другой состав препаратам относятся: Новитропан, Дриптан, Детрузитол, Дримтан-Апо, Уротол, Сибутин.

Везикар цена

Везикар таблетки 5мг – 780-1330 руб. (в зависимости от количества таблеток)

Везикар: аналоги, чем заменить, что лучше

Проблемы мочеполовой системы существуют у мужчин и женщин. Современные лечебные препараты помогают бороться с урологическими проблемами. Среди них достойное место занимает Везикар. Его свойство снимать спазм гладкой мускулатуры помог в такой серьезной проблеме, как недержание мочи.

Разработан Нидерландскими учеными. Отзывы пациентов положительные. Принимать его надо длительный период, чтобы был эффект.

Спазмекс

Лекарственный медикамент — считается одним из дешевых аналогов. Производится в Германии. Стоимость составляет 390-630 рублей. Основное действующее вещество – троспия хлорид.

Относится к препаратам, снижающим тонус гладкой мускулатуры мочевыделительной системы. В отличие от солифенацина применяется при заболеваниях, связанных с нейрогенной гиперактивностью, в комплексе для терапии циститов, энуреза, дневном, ночном и смешанном недержании мочи.

Имеет противопоказания, среди которых заболевания сердца, кишечника, пожилой и детский возраст. Везикар или Спазмекс, какой препарат принимать решает только врач. Дозировка их тоже разная.

Троспия хлорида в таблетке может быть 5, 15, 30 мг. Схему лечения и количество миллиграммов, назначает уролог. Препараты, вызывающие много побочных эффектов, влияющие на работу других органов и систем, должны приниматься с большой осторожностью.

Все они продаются в аптеках только по рецепту. Прежде чем заменять на «недорого», внимательно прочитайте описание и проконсультируйтесь с врачом.

Бетмига

Покупать можно дорогой и аналогичный по своему показанию, один из самых популярных бета адреноблокаторов, компании «Астеллас». Действующее вещество – мирабегрон.

На основе исследований было установлено прямое влияние на работу — наполнение и расслабление пузыря, контроль процесса мочеиспускания.

В инструкции по применению указано, что эффективен для пациентов, которые раннее употребляли другие препараты этой группы, без положительного результата.

Хорошо проявил себя при инконтиненции (недержание у женщин пожилого возраста). Доза не требует коррекции. Принятый до или после еды действует одинаково.

Цена упаковки составляет 2850 рублей. Принимать надо целиком не разламывая таблетку. Она покрыта специальной пленкой, которая будет постепенно растворяться, попадая в кровь. При раскусывании этот процесс нарушается.

Оксибутинин

Миотропное и спазмолитическое средство. Одно из немногих, которое можно применять детям от 5 лет с диагнозом энурез. Кроме непосредственного действия на мочевой пузырь, влияет на тонус мышц матки, желчного, ЖКТ.

В сравнении с другими препаратами применяется не только при нейрогенном пузыре, но и при дисфункции детрузора (мышечной оболочки).

Имеет целый перечень противопоказаний и побочных явлений. Осторожно надо принимать детям, только под наблюдением врача.

Такое же действующее вещество у французского препарата Дриптан. Его свойства и показания имеют между собой полную совместимость. Разница в производителе и стоимости (около 600 рублей).

Отзывы

Была аденома предстательной железы и проблемы с мочеотделением. Долго принимал Омник Окас, затем Простамол Уно. Думал обойдусь растительными препаратами. Но с мочевым начались проблемы. Постоянные позывы в туалет.

После обследования сказали, что он гиперактивный. Надо пить таблетки Везикара. Пропил курс, побочные действия были в виде сухости в носу и во рту. Но результат положительный. Все наладилось. Проблема была не в аденоме.

При сильном цистите врач прописал эти таблетки. Прочитала инструкцию и пить не решилась. Столько побочных действий. Не знаю вылечусь ли, но новую болячку приобрету. Не доверяю таким лекарствам, лучше что-то натуральное.

ВЕЗИКАР

  • Заказ оформляется на Vseapteki.ru

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой “151” и логотипом компании на одной стороне.

1 таб.
солифенацина сукцинат 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 102.5 мг, крахмал кукурузный – 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с – 6 мг, магния стеарат – 1.5 мг, вода очищенная* – 54 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с – 62%, тальк – 18.59%, макрогол 8000 – 11.63%, титана диоксид – 7.75%, железа оксид красный – 0.03%) – 4 мг, вода очищенная* – 36 мг.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

* вода удаляется в процессе производства.

Спазмолитик. Солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно подтипа М 3 . Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

Эффективность солифенацина при применении в дозах 5 мг и 10 мг при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект может наблюдаться через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 мес).

Фармакокинетика

После приема внутрь С mах в плазме крови достигается через 3-8 ч. T max не зависит от дозы. С mах и AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность – 90%. Прием пищи не влияет на С mах и AUC солифенацина.

Фармакокинетика солифенацина имеет линейный характер в терапевтическом диапазоне доз.

После в/в введения V d солифенацина составляет около 600 л. Связывание солифенацина с белками плазмы, преимущественно с α 1 -кислым гликопротеином, составляет около 98%.

Солифенацин активно метаболизируется в печени, преимущественно изоферментом CYP3A4. Однако существуют альтернативные пути метаболизма солифенацина. Системный клиренс солифенацина составляет около 9.5 л/ч, а конечный T 1/2 составляет 45-68 ч. После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).

После однократного введения 10 мг 14 С-меченого солифенацина через 26 сут около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% – в виде 4R-гидрокси-N-оксида солифенацина и 8% – в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени С mах и AUC солифенацина незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше – увеличение С mах составляет около 30%, AUC – более 100% и T 1/2 – более 60%. Отмечена статистически значимая взаимосвязь между КК и клиренсом солифенацина.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) величина С mах не меняется, AUC увеличивается на 60%, T 1/2 увеличивается в 2 раза. Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена.

Противопоказания

Задержка мочеиспускания; тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон); myasthenia gravis; закрытоугольная глаукома; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом); проведение гемодиализа; детский возраст; повышенная чувствительность к солифенацину.

Взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста – 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут.

Наиболее часто – сухость во рту (11% при дозе 5 мг/сут, 22% при дозе 10 мг/сут, 4% – плацебо).

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, диспепсия, боль в животе; нечасто – гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки; редко – кишечная непроходимость, копростаз; очень редко – рвота, снижение аппетита.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания; редко – задержка мочеиспускания; очень редко – почечная недостаточность.

Со стороны ЦНС: нечасто – сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса); очень редко – головокружение, головная боль.

Со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации); нечасто – сухость глаз.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – сухость полости носа.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – сухость кожи; очень редко – многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит.

Прочие: нечасто – усталость, отеки нижних конечностей; нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа “пируэт”, нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции.

При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.

Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.

Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут, ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/cут – трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза солифенацина не должна превышать 5 мг, если пациент одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное применение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).

С осторожностью: клинически значимая обструкция выходного отверстия мочевого пузыря с риском задержки мочи; желудочно-кишечные обструктивные заболевания (в т.ч. застой пищи в желудке); риск пониженной моторики ЖКТ; почечная недостаточность тяжелой степени (КК Влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами

Солифенацин, подобно другим м-холиноблокаторам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также сонливость (редко) и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациенты должны соблюдать меры предосторожности при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью применять при беременности.

Данные о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.

Аналоги таблеток Везикар

Последнее обновление цен: 23.12.2020 (150+ городов и 12000+ аптек)

Источник информации о препаратах – Справочник лекарств РЛС©

Фролов Дмитрий Викторович (Врач-колопроктолог, онколог, кандидат медицинских наук)

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

Везикар (таблетки) Рейтинг: 155

Возможные заменители таблеток Везикар

Аналог дешевле от 458 руб.

Спазмекс – аналог Везикара, разрешенный к использованию больными от 14 лет. Выпускается в таблетках, действующее вещество – хлорид троспия, в зависимости от формы выпуска его содержание в одной таблетке – 15 или 30 мг. Суточная дозировка составляет 30-45 мг. Противопоказан при беременности и отрицательно влияет на концентрацию внимания и мелкую моторику.

Принимаю таблетки Везикар три недели, но пока никакого результата не наблюдается.

Вячеслав, прием 4 месяца по 1 табл (10 мг) в сутки в одно время: утро, день или вечер , как начали так и продолжайте.

Василию: скоро сказка сказывается, да не скоро дело делается! Нормально пока. Еще неделька и пойдет на лад. У меня, примерно, было также.

Ролитен (таблетки) Рейтинг: 111 Наверх

Аналог дешевле от 385 руб.

Ролитен – расслабляющий мышцы мочевого пузыря препарат, в котором активным веществом выступает толтеродина тартрат. Суточная дозировка – две 2-миллиграммовые таблетки в сутки для здоровых пациентов и одна – при почечной или печеночной недостаточности. Противопоказан в возрасте младше 18 лет, в испытаниях на животных отрицательно воздействовал на плод, поэтому не рекомендован при беременности. Влияет на психомоторные функции.

Аналог дешевле от 186 руб.

Дриптан – один из аналогичных Везикару медикаментов, разрешенных к применению детям в возрасте от 5 лет. Выпускается в таблетках, активным компонентом является гидрохлорид оксибутинина. Для детей и пожилых пациентов дозировка составляет 10 мг (2 таблетки) в сутки, взрослым можно повысить ее до 30 мг. Оказывает влияние на моторные навыки и концентрацию внимания, поэтому во время курса лечения следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и других подобных занятиях.

Аналог дешевле от 98 руб.

Уротол – таблетки, действующим компонентом которых является гидротартрат толтеродина. Содержание активного вещества в одной таблетке – 1 или 2 мг. Не применяется в лечении недержания и учащенных позывов на мочеиспускание в возрасте до 18 лет и при беременности, ухудшает психомоторные функции. Суточная дозировка – 4 мгсутки.

Аналог дороже от 216 руб.

Бетмига – препарат, который наряду с Везикаром используется для снятия напряжения мышц мочевого пузыря и эффективен при частых позывах к мочеиспусканию и недержанию мочи. Действующее вещество – мирабегрон. Назначается больным старше 18 лет в дозировке 50 мг/сутки. Важный момент: так как таблетки Бетмиги обладают пролонгированным действием и высвобождают активный компонент постепенно, их нельзя разламывать или раскусывать. Имеет солидный список побочных эффектов и противопоказаний.

Наш Эксперт

Фролов Дмитрий Викторович

Врач-колопроктолог, онколог, кандидат медицинских наук

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

В 1996 году окончил обучение на лечебном факультете Московской Медицинской Академии имени И.М. Сеченова. С 1996 по 1998 гг. проходил обучение в очной клинической ординатуре на кафедре хирургии Учебно-Научного Центра Медицинского Центра Управления делами Президента Российской Федерации.

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Найти еще в 179 городах России

Цель (миссия) сайта – предоставить пользователям наиболее полный и актуальный список доступных аналогов лекарств с ценами в аптеках и рейтингами к аналогам (синонимам), который выставили сами пользователи. Таким образом сайт analogist.ru может помочь вам не только подобрать более дешевые аналоги лекарств, но и показать наиболее качественные лекарства по оценкам пользователей сайта.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Аналоги таблеток Везикар

Везикар (таблетки) Рейтинг: 375

Производитель: Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды)
Формы выпуска:

  • Таб. п/обол. 5 мг, 30 шт.; Цена от 780 рублей

Цены на Везикар в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Везикар – таблетированный препарат для лечения урологических заболеваний. В качестве единственного действующего вещества здесь используется солифенацин в дозировке 5 или 10 мг. Показан для лечения ургентного недержания мочи, учащенного мочеиспускания.

Аналоги препарата Везикар

Аналог дороже от 216 руб.

Бетмига – зарубежный препарат для для лечения урологических заболеваний. Выпускается в виде таблеток с мирабегроном в качестве действующего вещества (возможна дозировка 25 или 50 мг). Используется для лечения учащенного мочеиспускания и утреннего недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП).

Аналог дешевле от 186 руб.

Дриптан – препарат французского производства, предназначенный для лечения урологических заболеваний на основе оксибутинина гидрохлорида в дозировке 5мг. Назначается при недержании мочи и ночном энурезе у детей старше 5 лет.

Аналог дешевле от 458 руб.

Спазмекс – препарат германского производства, предназначенный для лечения урологических заболеваний. В качестве действующего вещества в таблетках применяется троспия хлорид в дозировке 5 мг. Назначается при недержании мочи, ночном и дневном энурезе, а также в комплексной терапии циститов.

Аналог дешевле от 98 руб.

Производитель: Зентива (Чехия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 1 мг, 56 шт.; Цена от 682 рублей
  • Таблетки 2 мг, 56 шт.; Цена от 893 рублей

Цены на Уротол в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Уротол – чешский таблетированный препарат, предназначенный для лечения урологических заболеваний. Основное действующее вещество – толтеродина гидротартрат в дозировке от 1 мг. Показан при гиперрефлексии мочевого пузыря, связанной с учащением мочеиспускания.

Аналог дешевле от 385 руб.

Производитель: Ранбакси (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 2 мг, 30 шт.; Цена от 395 рублей
  • Таблетки 2 мг, 56 шт.; Цена от 893 рублей

Цены на Ролитен в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Ролитен – расслабляющий мышцы мочевого пузыря препарат, в котором активным веществом выступает толтеродина тартрат. Суточная дозировка – две 2-миллиграммовые таблетки в сутки для здоровых пациентов и одна – при почечной или печеночной недостаточности. Противопоказан в возрасте младше 18 лет, в испытаниях на животных отрицательно воздействовал на плод, поэтому не рекомендован при беременности. Влияет на психомоторные функции.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Загрузка ...